As vacinas da Sinovac têm sido usadas em mais de 80 países de diversas regiões do mundo: três delas possuem pré-qualificação da Organização Mundial da Saúde. Nosso compromisso é com a segurança, a vigilância ativa de doenças e a resposta rápida a crises sanitárias, proporcionando proteção para um grande número de pessoas.
As quatro bases de produção (Dalian, Changping, Daxing e Haidian) possuem 636.000 m² de área construída, com capacidade para produção anual de 3 bilhões de doses de vacinas.
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Após a comercialização do medicamento, o Titular da Autorização de Comercialização (MAH) é obrigado a sinalizar suspeitas de reações adversas a medicamentos ou eventos adversos depois da imunização com as vacinas. Em conformidade com as leis e os regulamentos aplicáveis, as informações e os materiais relevantes serão divulgados ao Departamento de Farmacovigilância da SINOVAC para análise e avaliação, além de relatados às autoridades de saúde. De acordo com as exigências legais, todas as informações que possam identificar o paciente serão protegidas quando os dados forem processados pelo MAH. Caso você preencha os campos de informações relevantes, será considerado que você concorda com o armazenamento de suas informações e aceita os termos de nossa Política de Privacidade.
O que pode ser considerado um evento adverso?
Um evento adverso é qualquer ocorrência médica desfavorável em um paciente que recebeu um medicamento e que não precisa necessariamente ter uma relação causal com esse tratamento (vacinação). Um evento adverso pode, portanto, ser qualquer sinal desfavorável e não intencional. Por exemplo, eventos médicos adversos incluem exames laboratoriais anormais, sintomas como dor de cabeça e náusea ou sinais como batimento cardíaco acelerado e aumento do fígado; também inclui outras ocorrências, como falta de eficácia, overdose, interações medicamentosas, etc.
