El evento reunió a especialistas de la región Asia-Pacífico para debatir sobre la prevención y el control de las enfermedades infecciosas pediátricas, las estrategias de inmunización y los desafíos para la salud pública

SINOVAC participó en el 12th Asian Congress of Pediatric Infectious Diseases (ACPID), realizado en Bandung, Indonesia. El congreso es uno de los principales encuentros científicos de la región Asia-Pacífico dedicados a las enfermedades infecciosas pediátricas y reunió a investigadores, pediatras, especialistas en salud pública y profesionales del área de inmunización para debatir sobre los desafíos y avances relacionados con la prevención, el control y la vigilancia de las enfermedades infecciosas durante la infancia.

A lo largo del programa, se abordaron temas como la prevención y el control de las enfermedades infecciosas pediátricas, las estrategias de inmunización, los avances en el diagnóstico y el tratamiento, y el fortalecimiento de los sistemas regionales de vigilancia y salud pública.

Debates sobre la enfermedad mano-pie-boca y la varicela

Como patrocinadora del evento, SINOVAC apoyó sesiones científicas dedicadas a la prevención de enfermedades infecciosas pediátricas, incluida la enfermedad mano-pie-boca y la varicela, contribuyendo a la realización de las actividades académicas del congreso.

Durante la conferencia, el equipo de SINOVAC dialogó activamente con especialistas en enfermedades pediátricas e infecciosas, representantes de instituciones de salud y socios del sector de toda la región Asia-Pacífico.

Entre los temas debatidos estuvieron los principales desafíos para la prevención y el control de las enfermedades infecciosas pediátricas en el Sudeste Asiático, la implementación de programas de inmunización adaptados a las necesidades locales, la optimización de los sistemas de vigilancia de enfermedades en el ámbito de la atención primaria y la ampliación del acceso a la vacunación en la región.

El equipo también participó en debates sobre el papel de la vacunación y de la evidencia científica en la prevención de enfermedades infecciosas y en el fortalecimiento de los programas de salud pública.

Intercambio científico y colaboración regional

Para SINOVAC, la participación en el ACPID representa una oportunidad para ampliar el diálogo con la comunidad científica y con profesionales e instituciones involucrados en la salud pública de la región. El encuentro también permitió profundizar en el conocimiento de las necesidades y prioridades locales, además de abrir nuevas oportunidades de colaboración con instituciones de salud y socios de Indonesia y de otros países del Sudeste Asiático.

El encuentro entre el vicepresidente de SINOVAC y el ministro de Relaciones Exteriores de Chile destacó el historial de colaboración entre la empresa y el país y abrió espacio para nuevas oportunidades de cooperación científica

El vicepresidente de SINOVAC, Meng Weining, se reunió con el ministro de Relaciones Exteriores de Chile, Francisco Pérez Mackenna, para dialogar sobre el fortalecimiento de la cooperación entre la empresa y el país en las áreas de salud pública, investigación científica e innovación.

Durante la conversación, Meng Weining recordó la trayectoria de cooperación construida entre SINOVAC y Chile a lo largo de los últimos años, marcada por iniciativas orientadas al fortalecimiento de la salud pública, como la colaboración para el suministro de vacunas durante la pandemia de COVID-19, el abastecimiento continuo de vacunas contra la influenza y la reciente adjudicación de la licitación para la vacuna contra la hepatitis A. También se destacaron las alianzas científicas desarrolladas entre la empresa, universidades chilenas e investigadores del país.

Investigación, innovación y colaboración científica

Además del historial de cooperación, la reunión también fue una oportunidad para dialogar sobre el papel de la investigación y la innovación frente a los desafíos de la salud pública.

Durante el encuentro, el ministro Francisco Pérez Mackenna manifestó interés por las iniciativas de investigación y desarrollo lideradas por SINOVAC y destacó la importancia de la colaboración entre gobiernos, universidades, comunidad científica y sector productivo para impulsar soluciones orientadas a la salud. Las conversaciones también abordaron nuevas tecnologías y perspectivas para ampliar la cooperación científica entre la empresa y las instituciones chilenas.

Una alianza con la mirada puesta en el futuro

Más que reforzar una relación construida a lo largo de los últimos años, el encuentro pone de manifiesto el papel de la colaboración entre diferentes instituciones para impulsar el desarrollo científico y fortalecer las estrategias de salud pública.

Al promover el diálogo con gobiernos, universidades e investigadores, SINOVAC reafirma su compromiso con la cooperación científica y con la construcción de iniciativas que contribuyan al avance de la investigación, la innovación y la salud pública.

El inmunizante desarrollado sin componentes de origen animal fue aprobado por el organismo regulador chino y es el primero en el país autorizado para el esquema reducido de cuatro dosis recomendado por la OMS

SINOVAC anunció que su vacuna antirrábica humana libre de suero recibió el Certificado de Registro de Medicamentos de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA), organismo responsable de la evaluación, aprobación y comercialización de productos farmacéuticos químicos, biológicos y de medicina tradicional en el país.

Desarrollada mediante un proceso de fabricación libre de suero y de componentes de origen animal, la vacuna fue aprobada tanto para el esquema convencional de cinco dosis como para el esquema reducido de cuatro dosis, convirtiéndose en la primera vacuna antirrábica libre de suero aprobada en China para el esquema reducido de cuatro dosis recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La rabia es una enfermedad viral aguda transmitida por animales que presenta una tasa de letalidad cercana al 100% una vez que aparecen los síntomas clínicos. La profilaxis posexposición (PEP) realizada de manera oportuna, incluida la vacunación antirrábica, continúa siendo la medida más eficaz para prevenir la enfermedad después de la exposición al virus.

Estudio de Fase III demostró una sólida inmunogenicidad y un perfil de seguridad favorable

La aprobación se basó en un estudio clínico de Fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con comparador activo, que evaluó la vacuna antirrábica de SINOVAC utilizando el esquema reducido de cuatro dosis para la profilaxis posexposición.

El estudio demostró que:

• Las tasas de seroconversión de anticuerpos neutralizantes alcanzaron el 100%, tanto 14 días después de la primera dosis como tres meses después de completar el esquema de vacunación.
• Seis meses después de completar la vacunación, la tasa de seroconversión se mantuvo por encima del 97,5%, en comparación con el 96,47% observado con la vacuna de control.
• La incidencia de eventos adversos fue comparable a la de la vacuna de control y no se observaron eventos adversos graves relacionados con la vacuna.

Los resultados del estudio fueron publicados en la revista científica Vaccine en julio de 2026.

Plataforma de fabricación libre de suero

La plataforma utiliza materiales biológicos libres de suero y de componentes de origen animal (Vero-SF-ACF), así como la cepa viral rPV-2061, asociadas a una tecnología de perfusión en biorreactor de lecho fijo.

El proceso de fabricación fue diseñado para excluir completamente el uso de:

• Suero;
• Conservantes;
• Antibióticos;
• Gelatina;
• Dextrano.

Este enfoque reduce la exposición a componentes de origen animal y a otras sustancias exógenas durante la producción.

Esquemas de vacunación flexibles

Además del esquema tradicional de cinco dosis (días 0, 3, 7, 14 y 28), la vacuna también fue aprobada para el esquema abreviado de cuatro dosis (días 0, 3, 7 y 14-28), recomendado por la OMS.

El esquema reducido puede contribuir a simplificar la vacunación posexposición, manteniendo la protección contra la enfermedad.

Desarrollo internacional

SINOVAC también está ampliando el desarrollo global de su vacuna antirrábica mediante colaboraciones internacionales, entre ellas:

• Un proyecto de Asociación para el Desarrollo de Productos (PDP) con el Gobierno de Brasil;
• Diversos estudios clínicos internacionales realizados en Pakistán.

La empresa afirma que continuará trabajando para atender necesidades aún no cubiertas en salud pública, avanzando en el desarrollo de vacunas y productos biológicos innovadores para la prevención y el tratamiento de enfermedades infecciosas relacionadas con traumatismos.