Todos os anos, o Dia Mundial da Hepatite chama a atenção para a importância da prevenção, do diagnóstico precoce e do acesso ao tratamento das hepatites virais.

Embora frequentemente mencionadas como um único grupo de doenças, as hepatites apresentam características bastante diferentes entre si. Conhecer essas diferenças é fundamental para adotar medidas de prevenção adequadas e proteger a saúde da população.

O que é hepatite?

Hepatites são inflamações no fígado que podem ser causadas por vírus (tipos A, B, C, D e E), uso de medicamentos e álcool, ou doenças autoimunes. Na maioria das vezes são infecções silenciosas, ou seja, não apresentam sintomas. Entretanto, quando presentes, podem provocar cansaço, febre, mal-estar, tontura, enjoo, vômitos, dor abdominal, pele e olhos amarelados (icterícia), urina escura e fezes claras.

Entre os diferentes tipos de hepatites virais, os vírus A, B, C, D e E são os que mais preocupam devido à carga de doenças e mortes que causam, bem como ao potencial de surtos e disseminação epidêmica. Cada uma apresenta formas distintas de transmissão, prevenção e tratamento.

O que faz da hepatite um problema de saúde global?

A cada 30 segundos, alguém morre em decorrência de uma doença relacionada à hepatite viral. No entanto, com os serviços de prevenção, testagem e tratamento disponíveis atualmente, todas as mortes relacionadas à hepatite são evitáveis.

A hepatite pode afetar qualquer pessoa, mas tem um impacto desproporcional nas pessoas e comunidades mais desassistidas pelos sistemas de saúde. 

No Brasil, as hepatites virais mais comuns são causadas pelos vírus A, B e C. Existem, ainda, o vírus da hepatite D (mais comum na região Norte do país) e o vírus da hepatite E, que é menos frequente no Brasil, sendo encontrado com maior facilidade na África e na Ásia. 

As infecções causadas pelos vírus das hepatites B, C e D frequentemente se tornam crônicas. Contudo, por nem sempre apresentarem sintomas, grande parte das pessoas desconhece que está infectada. Como consequência, a doença pode evoluir por décadas sem diagnóstico. O avanço da infecção compromete o fígado sendo causa de fibrose avançada ou de cirrose, que podem levar ao desenvolvimento de câncer e necessidade de transplante do órgão.

O impacto dessas infecções acarreta aproximadamente 1,3 milhão de mortes por ano em todo o mundo, seja por infecção aguda, câncer hepático ou cirrose associada às hepatites virais. Estima-se que 240 milhões de pessoas vivam com hepatite B e 47 milhões com hepatite C no mundo. Segundo a Organização Mundial da Saúde, o número de óbitos anuais causados pelas hepatites B e C supera o de HIV e é comparável ao de tuberculose.

Diante desse cenário, a comunidade internacional estabeleceu como meta eliminar as hepatites virais como uma ameaça à saúde pública até 2030, por meio da ampliação da vacinação, do diagnóstico precoce, do tratamento e do acesso aos serviços de saúde.

Quais são as diferenças entre as hepatites virais?

Hepatite A

A hepatite A é transmitida principalmente pelo consumo de água ou alimentos contaminados e pelo contato próximo com pessoas infectadas. Está diretamente relacionada às condições de saneamento e higiene. A vacinação, aliada a hábitos adequados de higiene, é uma das principais formas de prevenção.

Hepatite B

A hepatite B pode ser transmitida pelo contato com sangue e outros fluidos corporais, além da transmissão da mãe para o bebê durante a gestação ou o parto. A vacinação é considerada uma das estratégias mais importantes para prevenir a infecção e reduzir a circulação do vírus.

E as demais hepatites?

Além das hepatites A e B, existem outros três tipos principais:

• Hepatite C: transmitida principalmente pelo contato com sangue contaminado. Ainda não existe vacina disponível, tornando o diagnóstico precoce e as medidas preventivas fundamentais.

• Hepatite D: ocorre apenas em pessoas infectadas pelo vírus da hepatite B. Por isso, a vacinação contra hepatite B também contribui para prevenir a hepatite D.

• Hepatite E: geralmente está associada ao consumo de água contaminada e é mais frequente em regiões com saneamento inadequado.

A vacinação pode prevenir todas as hepatites?

Não. Atualmente, existem vacinas disponíveis para prevenir as hepatites A e B. Já para os demais tipos, a prevenção depende de outras medidas, como acesso à água potável, boas práticas de higiene, segurança nos serviços de saúde, redução da exposição ao sangue contaminado e diagnóstico precoce.

O papel da vacinação na prevenção

A vacinação é uma das estratégias mais eficazes para reduzir a incidência de doenças imunopreveníveis e contribuir para a proteção da saúde pública. No caso das hepatites virais, vacinas contra as hepatites A e B fazem parte das recomendações de imunização em diversos países e desempenham um papel importante na prevenção dessas infecções.

Como empresa dedicada ao desenvolvimento de soluções para prevenção de doenças infecciosas, a SINOVAC desenvolve vacinas, incluindo a vacina contra hepatite A, reforçando seu compromisso com a ampliação do acesso à imunização e com a promoção da saúde pública.

Você sabe como uma vacina é avaliada internacionalmente?

Além do desenvolvimento científico, vacinas destinadas a programas internacionais de imunização podem passar por processos adicionais de avaliação, como a pré-qualificação da Organização Mundial da Saúde (OMS), que verifica critérios rigorosos de qualidade, segurança e eficácia.

Saiba mais em “O que significa uma vacina ser pré-qualificada pela OMS?”

Informação também é prevenção

Além da vacinação quando indicada, conhecer as diferentes formas de transmissão das hepatites contribui para reduzir riscos e fortalecer a prevenção.

O Dia Mundial da Hepatite reforça a importância da educação em saúde, da ampliação do acesso ao diagnóstico e das estratégias de prevenção para reduzir o impacto dessas doenças em todo o mundo.

Referências utilizadas para produção do material:

Organização Mundial da Saúde (WHO).
Hepatitis. Disponível em: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis

Organização Mundial da Saúde (WHO).
World Hepatitis Day. Disponível em: https://www.who.int/campaigns/world-hepatitis-day

Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS).
Hepatites Virais. Disponível em: https://www.paho.org/pt/topicos/hepatites-virais

Ministério da Saúde.
Hepatites Virais. Disponível em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/h/hepatites-virais

World Hepatitis Alliance.
Disponível em:
https://www.worldhepatitisalliance.org

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Quando o assunto é vacina, é bastante comum ouvir sobre estudos clínicos, aprovação regulatória e programas de imunização. Mas existe um processo menos conhecido pela população que também desempenha um papel importante na ampliação do acesso global às vacinas: a pré-qualificação da Organização Mundial da Saúde (OMS).

Esse mecanismo foi criado para avaliar vacinas, medicamentos e outros produtos de saúde com potencial de serem adquiridos por organismos internacionais, como o Fundo das Nações Unidas para a Infância (UNICEF), a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) e a Gavi, a Aliança para Vacinas.

Além de servir como um importante referencial técnico para governos e organizações de saúde ao redor do mundo, a pré-qualificação também pode ampliar o acesso de vacinas a diferentes países. A SINOVAC Biotech, por exemplo, possui atualmente três vacinas pré-qualificadas pela OMS: vacina contra hepatite A, vacina contra varicela (catapora) e vacina inativada contra poliomielite derivada da cepa Sabin (sIPV). Além disso, a CoronaVac recebeu da OMS a Listagem para Uso de Emergência (EUL) durante a pandemia de Covid-19.

“Ter vacinas pré-qualificadas pela OMS reforça o compromisso da companhia com padrões internacionais de qualidade e com a ampliação do acesso à vacinação em diferentes regiões do mundo. Além de avaliar dados de qualidade, segurança e eficácia, o processo também analisa aspectos relacionados à fabricação, ao controle de qualidade e ao monitoramento contínuo dos produtos”, comenta Patrícia Carneiro, doutora em Imunologia pela Universidade de São Paulo (USP) e diretora de Qualidade e Assuntos Regulatórios da SINOVAC no Brasil.

O que a OMS avalia durante a pré-qualificação?

O processo envolve uma análise abrangente do produto e dos sistemas utilizados para sua fabricação e monitoramento.

Entre os aspectos avaliados estão dados de qualidade do produto, evidências de segurança e eficácia obtidas durante o desenvolvimento clínico, conformidade com padrões internacionais de fabricação, sistemas de garantia e controle de qualidade e capacidade de monitoramento contínuo após a aprovação.

Além da análise documental, a OMS também pode realizar inspeções em instalações produtivas e avaliações periódicas para verificar a manutenção dos requisitos exigidos.

A pré-qualificação substitui a aprovação regulatória?

Não. A pré-qualificação da OMS não substitui a autorização concedida pelas autoridades regulatórias nacionais responsáveis pela aprovação de vacinas em cada país. Ela funciona como uma avaliação complementar que auxilia organismos internacionais na aquisição de produtos para programas globais de imunização e amplia a confiança em sua utilização em diferentes contextos de saúde pública.

Por que a pré-qualificação é importante para a saúde pública?

A pré-qualificação ajuda a facilitar o acesso a vacinas de qualidade em diferentes regiões do mundo. Ao criar um processo de avaliação reconhecido internacionalmente, a OMS contribui para que organizações globais possam adquirir e distribuir vacinas de forma mais eficiente, apoiando campanhas de imunização em diversos países.

Além disso, o mecanismo fortalece a confiança nos processos produtivos e nos sistemas de monitoramento que acompanham as vacinas ao longo de todo o seu ciclo de vida.

Como a pré-qualificação contribui para ampliar o acesso às vacinas?

Um dos principais objetivos desse processo é apoiar programas internacionais de imunização e facilitar o fornecimento de vacinas para países que dependem de mecanismos multilaterais de aquisição. Por isso, a pré-qualificação é frequentemente considerada um importante instrumento para fortalecer a saúde pública global, apoiar campanhas de vacinação e ampliar o acesso da população a imunizantes avaliados segundo critérios internacionais.

Um processo que complementa outras etapas de avaliação

A confiança em vacinas é construída por diferentes camadas de avaliação. Estudos clínicos, análises regulatórias, sistemas de farmacovigilância e processos internacionais de avaliação trabalham de forma complementar para garantir que os imunizantes atendam a critérios rigorosos de qualidade, segurança e eficácia antes e depois de chegarem à população. Nesse contexto, a pré-qualificação da OMS representa mais uma etapa independente de verificação, contribuindo para fortalecer programas de imunização e ampliar o acesso global a vacinas seguras e eficazes.

Referências / Materiais consultados

1. World Health Organization (WHO). WHO Prequalification of Medical Products. Disponível em: https://extranet.who.int/prequal
2. World Health Organization (WHO). Prequalification of Vaccines. Disponível em: https://www.who.int/teams/regulation-prequalification/eul/prequalification-of-vaccines
3. UNICEF Supply Division. Vaccine Procurement and WHO Prequalification.
4. Pan American Health Organization (PAHO). Revolving Fund for Access to Vaccines.
5. SINOVAC Biotech. Healive® WHO Prequalification Announcement.
6. SINOVAC Biotech. Sabin-strain Inactivated Polio Vaccine (sIPV) WHO Prequalification Information.
7. SINOVAC Biotech. Varicella Vaccine WHO Prequalification Announcement.

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A SINOVAC e a GENNVAX, parceira local no Egito, assinaram um acordo para a produção local de vacinas contra influenza e poliomielite inativada Sabin-strain (sIPV). A assinatura ocorreu durante a 5ª edição da Africa Health ExCon, como parte dos esforços do Egito para fortalecer sua autossuficiência nacional na produção de vacinas e soros.

A iniciativa amplia uma parceria de longo prazo da SINOVAC no país. Durante a pandemia de COVID-19, a companhia colaborou com instituições egípcias para a produção local de vacinas, contribuindo com mais de 30 milhões de doses para a resposta sanitária do país. Em 2022, a SINOVAC também inaugurou no Egito um centro automatizado de armazenamento com capacidade para cerca de 150 milhões de doses, fortalecendo a cadeia de frio e a distribuição de vacinas na região africana.

Este acordo reafirma o compromisso da SINOVAC com a cooperação internacional para ampliar o acesso a vacinas de qualidade e fortalecer a capacidade regional de resposta aos desafios de saúde pública.

Por meio de parcerias de longo prazo, a companhia contribui para sistemas de saúde mais resilientes e para a promoção da saúde global.

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Todos os dias, nosso organismo entra em contato com vírus, bactérias e outros agentes que podem causar doenças. Para lidar com essas ameaças, contamos com um sistema de defesa complexo e altamente especializado: o sistema imunológico.

Uma das características mais impressionantes desse sistema é sua capacidade de aprender e lembrar. É justamente essa capacidade que dá origem ao que os especialistas chamam de memória imunológica.

Entenda como o corpo cria memória imunológica e por que isso é importante para a proteção da saúde ao longo da vida:

O que é memória imunológica?

Memória imunológica é a capacidade do sistema imunológico de reconhecer um agente infeccioso que já encontrou anteriormente e responder de forma mais rápida e eficiente em um novo contato.

Em outras palavras, o organismo “guarda informações” sobre determinadas ameaças e utiliza esse conhecimento para se preparar melhor no futuro.

Esse mecanismo é uma das bases da proteção contra diversas doenças infecciosas e representa um dos principais avanços da evolução do sistema imunológico humano.

Como o sistema imunológico aprende?

Quando um vírus ou bactéria entra no organismo pela primeira vez, o sistema imunológico inicia uma série de processos para identificar o invasor e combater a infecção.

Durante esse processo, diferentes células de defesa entram em ação. Algumas atuam diretamente no combate ao agente infeccioso, enquanto outras são responsáveis por registrar informações sobre ele.

Ao final da resposta imunológica, parte dessas células permanece no organismo por longos períodos. São elas que formam a chamada memória imunológica.

O que acontece quando o organismo encontra a mesma ameaça novamente?

Se houver um novo contato com o mesmo vírus ou bactéria, as células de memória podem reconhecer rapidamente o agente e desencadear uma resposta mais eficiente.

Isso significa que o organismo não precisa começar todo o processo de identificação do zero. Como já possui informações armazenadas, consegue reagir com mais agilidade.

Dependendo da doença e das características individuais de cada pessoa, essa resposta pode ajudar a reduzir o risco de infecção ou contribuir para diminuir a gravidade do quadro clínico.

Qual a relação entre memória imunológica e vacinação?

A vacinação utiliza o princípio da memória imunológica para ajudar o organismo a se preparar antes do contato com determinadas doenças.

Ao apresentar ao sistema imunológico informações que permitem o reconhecimento de um agente infeccioso, as vacinas estimulam a formação de células de memória sem que a pessoa precise desenvolver a doença para criar essa proteção.

Dessa forma, quando ocorre um contato futuro com o agente causador da doença, o organismo já possui mecanismos para responder de maneira mais rápida e eficiente.

A memória imunológica dura para sempre?

A duração da memória imunológica pode variar de acordo com diversos fatores, incluindo o tipo de agente infeccioso, as características individuais de cada pessoa e a resposta gerada pelo organismo.

Por esse motivo, algumas estratégias de imunização podem incluir doses de reforço ao longo da vida, sempre de acordo com as recomendações das autoridades de saúde e dos calendários vacinais vigentes.

Por que entender a memória imunológica é importante?

Compreender como o sistema imunológico aprende e se adapta ajuda a entender melhor a importância da prevenção e da vacinação ao longo da vida.

A memória imunológica é um dos mecanismos que permitem ao organismo responder de forma mais eficiente a futuras ameaças, contribuindo para a proteção individual e coletiva.

Ao longo das últimas décadas, o avanço do conhecimento científico sobre o funcionamento do sistema imunológico tem sido fundamental para o desenvolvimento de estratégias de prevenção que ajudam a reduzir o impacto de diversas doenças em todo o mundo.

A memória imunológica é um dos mecanismos mais importantes do sistema imunológico humano. Ao permitir que o organismo reconheça ameaças já conhecidas e responda de forma mais rápida e eficiente, ela contribui para a proteção da saúde ao longo da vida.

Compreender esse processo ajuda a entender melhor como o corpo se adapta, aprende e se prepara para enfrentar futuros desafios, reforçando a importância da prevenção e do conhecimento científico para a promoção da saúde.

Referências utilizadas para construção do texto:

ABBAS, A. K.; LICHTMAN, A. H.; PILLAI, S. Cellular and Molecular Immunology. 10th ed. Philadelphia: Elsevier, 2021.

MURPHY, K.; WEAVER, C. Janeway’s Immunobiology. 10th ed. New York: Garland Science, 2022.

WORLD HEALTH ORGANIZATION (WHO). Immunization Agenda 2030: A Global Strategy to Leave No One Behind. Geneva: WHO, 2020.

CENTERS FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION (CDC). Understanding How Vaccines Work. Atlanta: CDC. Available at: https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/conversations/understanding-vacc-work.html

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Em entrevista ao C-Level, videocast da Folha de S.Paulo, o Prof. Dr. Dimas Covas, cientista-chefe de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação da SINOVAC no Brasil, abordou temas como inovação em saúde, pesquisa e desenvolvimento, o papel estratégico do Brasil para a companhia e as perspectivas para o futuro da biotecnologia. Confira a entrevista completa no canal da Folha no YouTube.

Veja a entrevista na íntegra: https://www.youtube.com/watch?v=a9bfUdN-8cg&t=1s

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Dimas Covas, cientista-chefe de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação da Sinovac.
Crédito da foto: Leo Ramos Chaves

Nenhuma vacina chega à população por acaso. Antes de integrar um programa de imunização, ela percorre um longo caminho de pesquisa científica, avaliação ética, estudos clínicos, análise regulatória e monitoramento permanente. Em tempos de circulação acelerada de informações, e também de desinformação, compreender esse percurso é essencial para fortalecer a confiança pública em uma das ferramentas mais importantes da medicina moderna.

A segurança das vacinas não é uma promessa abstrata nem um ato de fé. É uma construção científica. Ela começa muito antes da aplicação da primeira dose em seres humanos e continua depois que o produto passa a ser utilizado em larga escala. Trata-se de um processo contínuo de geração, análise e revisão de evidências.

Ao longo da história, poucas intervenções tiveram impacto tão expressivo na redução da mortalidade e no controle de doenças infecciosas quanto as vacinas. Esse resultado, porém, não se explica apenas pela eficácia dos imunizantes. Ele depende também da existência de sistemas rigorosos de desenvolvimento, avaliação e vigilância capazes de identificar riscos, medir benefícios e orientar decisões de saúde pública.

Tudo começa no laboratório. Antes de uma candidata vacinal ser testada em seres humanos, pesquisadores estudam o agente infeccioso, investigam possíveis alvos de proteção e avaliam a resposta imunológica esperada. Em seguida, vêm os estudos não clínicos, realizados em modelos experimentais, que buscam identificar sinais de toxicidade e possíveis riscos. Somente quando essa etapa apresenta resultados satisfatórios é que se pode avançar para os estudos clínicos.

Os estudos clínicos são uma das fases mais decisivas desse processo. Conduzidos sob protocolos científicos rigorosos e supervisão ética, eles permitem avaliar, de forma progressiva, como uma vacina se comporta em seres humanos. O objetivo é responder a perguntas fundamentais: a vacina é segura? Estimula uma resposta imunológica adequada? Protege contra a doença? Os benefícios superam os riscos observados?

Esse desenvolvimento ocorre por etapas. Nas fases iniciais, participa um número menor de voluntários, o que permite avaliar os primeiros dados de segurança e resposta imunológica. À medida que o conhecimento aumenta, os estudos passam a incluir grupos maiores e mais diversos. Nas fases avançadas, milhares ou dezenas de milhares de pessoas podem ser acompanhadas, ampliando a capacidade de avaliar segurança, eficácia e desempenho em condições mais próximas da realidade.

Essa progressão é essencial. Cada etapa reduz incertezas e gera informações que são analisadas por pesquisadores, comitês de ética e autoridades regulatórias. Não se trata de confirmar uma expectativa previamente definida, mas de submeter uma hipótese científica ao teste dos dados. É esse processo que transforma uma candidata vacinal em um produto capaz de ser avaliado para uso populacional.

Ainda assim, a avaliação da segurança não termina com a autorização regulatória. Esse é um ponto muitas vezes pouco compreendido pela população. Depois da aprovação, as vacinas continuam sendo monitoradas por sistemas de farmacovigilância, que acompanham seu desempenho em condições reais de uso. Essa vigilância permite identificar eventos raros, atualizar recomendações, ampliar o conhecimento científico e reforçar a proteção da população.

A pandemia de COVID-19 tornou esse processo mais visível. Em um cenário de emergência global, a sociedade acompanhou de perto discussões sobre eficácia, segurança, aprovação regulatória e monitoramento de eventos adversos. Também ficou evidente que a segurança vacinal não depende de uma única instituição nem de uma única etapa. Ela resulta da articulação entre ciência, transparência, regulação, vigilância e responsabilidade pública.

É natural que a população queira entender como uma vacina é desenvolvida, aprovada e acompanhada. Esse interesse deve ser valorizado. A confiança em saúde pública não se constrói pela imposição de respostas simples, mas pela explicação clara dos processos que sustentam as decisões. Quanto melhor a sociedade compreende como a ciência avalia riscos e benefícios, mais preparada ela estará para enfrentar informações falsas, dúvidas legítimas e novos desafios sanitários.

Vacinas não são apenas produtos biológicos. São instrumentos de proteção coletiva. Sua segurança é construída no laboratório, testada nos estudos clínicos, avaliada pelas autoridades regulatórias e acompanhada continuamente na vida real. Por isso, fortalecer a cultura da pesquisa clínica e da farmacovigilância é também fortalecer a saúde pública.

Em um mundo marcado por novas ameaças infecciosas, mudanças ambientais, mobilidade global e rápida circulação de informações, a confiança na ciência será cada vez mais necessária. Mas essa confiança precisa estar ancorada em evidências, transparência e instituições capazes de proteger a população. É assim que a segurança das vacinas se constrói: não como um ponto de chegada, mas como um compromisso permanente com a vida.

(*) Dimas Covas é médico e pesquisador, professor titular da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP, pesquisador em terapia celular e vacinas, ex-diretor do Instituto Butantan e cientista-chefe de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação da SINOVAC.

Este artigo de Dimas Covas foi destaque na VEJA, na seção “Letra de Médico”. Acesse o conteúdo na íntegra: https://veja.abril.com.br/coluna/letra-de-medico/do-laboratorio-a-vida-real-como-se-constroi-a-seguranca-das-vacinas/

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Nos últimos anos, os profissionais de saúde passaram a acompanhar um cenário que combina dois desafios importantes: a queda das coberturas vacinais e o aumento da circulação de informações equivocadas sobre vacinas. Ao mesmo tempo, doenças imunopreveníveis que pareciam controladas voltaram a registrar surtos em diferentes partes do mundo, reacendendo discussões sobre a importância da vacinação infantil. 

Para ajudar pais e responsáveis a navegar por esse cenário, o pediatra e infectologista Prof. Dr. Otávio Cintra e o médico hematologista Prof. Dr. Dimas Covas, que hoje ocupa a posição de cientista-chefe de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação da SINOVAC no Brasil, reuniram cinco mensagens que consideram fundamentais quando o assunto é a proteção das crianças.

1. O sistema imunológico infantil está preparado para receber várias vacinas

Uma dúvida comum entre pais e responsáveis é se o grande número de vacinas administradas nos primeiros meses de vida poderia sobrecarregar o organismo das crianças. Segundo o Dr. Otávio, esse receio não encontra respaldo científico. 

“O sistema imunológico da criança entra em contato diariamente com milhares de estímulos do ambiente. As vacinas representam apenas uma pequena fração dessa exposição e foram desenvolvidas justamente para ensinar o organismo a se proteger de forma segura”, explica ele. 

O especialista reforça que cada vacina e cada dose possuem uma função específica dentro da estratégia de proteção construída ao longo da infância. Ainda reforça que seguir o calendário vacinal recomendado é a melhor forma de garantir proteção nos momentos de maior vulnerabilidade.

2. Vacinação é um cuidado para toda a vida, não apenas uma etapa da infância

Segundo o especialista, uma das dúvidas mais frequentes entre os pais é a necessidade de reforços vacinais. No entanto, muitas vacinas dependem de esquemas completos para garantir níveis adequados de proteção. 

“A vacinação é um cuidado ao longo da vida. Existem vacinas que exigem reforços e esquemas completos para garantir uma proteção adequada. Não é algo que termina na infância”, explica o Dr. Otávio Cintra. 

“A vacinação é uma estratégia de proteção individual, mas também de proteção comunitária. Quanto maior a cobertura vacinal, menor a circulação dos agentes infecciosos e maior a proteção das pessoas mais vulneráveis”, finaliza Dimas Covas.

3. O fato de você não ver mais determinadas doenças é justamente uma prova de que as vacinas funcionam 

Décadas de vacinação reduziram drasticamente a circulação de diversas doenças em diferentes partes do mundo.

Paradoxalmente, esse sucesso fez com que muitas famílias deixassem de conviver com os impactos dessas enfermidades e passassem a enxergá-las como problemas do passado. 

Segundo os especialistas, essa mudança na percepção de risco ajuda a explicar parte da hesitação vacinal observada atualmente e o retorno de surtos em diferentes regiões do mundo. 

“Quando as taxas de vacinação ficam abaixo dos níveis recomendados, perdemos uma barreira importante de proteção coletiva. Isso favorece o retorno de doenças que haviam sido controladas por décadas e, quando a cobertura vacinal cai, a doença encontra espaço para voltar a circular”, explica Dimas Covas.

4. Informação confiável faz diferença na proteção das crianças 

Muitos dos receios apresentados por pais no consultório têm origem em informações falsas ou descontextualizadas compartilhadas nas redes sociais. 

“O desafio hoje não é apenas oferecer vacinas. É ajudar as famílias a navegar em um ambiente com excesso de informação e, muitas vezes, desinformação”, afirma Dr. Otávio. 

Por isso, especialistas recomendam que dúvidas sejam discutidas com profissionais de saúde e que as informações sejam buscadas em fontes confiáveis. 

“Ciência e informação de qualidade são aliadas fundamentais da vacinação. Quanto mais esclarecida a população estiver, melhores tendem a ser os resultados para toda a sociedade”, acrescenta Dimas.

5. Vacinar é uma das decisões de cuidado mais importantes da infância 

Para Dr. Otavio, existe uma forma simples de resumir a importância da vacinação infantil: “O efeito colateral das vacinas em crianças é criar adultos.”

Muitas doenças hoje são pouco conhecidas justamente porque a vacinação foi capaz de reduzir drasticamente sua ocorrência. “Com a vacinação, as crianças deixam de adoecer, deixam de sofrer complicações graves e têm a oportunidade de crescer com saúde. Mais do que evitar doenças, a vacinação representa um investimento no futuro das crianças e na proteção de toda a comunidade”, explica o profissional.

Na mídia

O tema foi destaque no portal da Revista Crescer, uma das principais publicações e referência sobre infância no Brasil. Acesse a matéria completa aqui: https://revistacrescer.globo.com/saude/noticia/2026/06/vacinacao-infantil-5-coisas-que-profissionais-de-saude-gostariam-que-voce-se-importasse.ghtml

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Por Lucas E. Botelho de Souza (*)

“Inovação” é uma palavra poderosa em saúde. Ela evoca ciência de ponta, novas plataformas tecnológicas, medicamentos transformadores e respostas mais rápidas a necessidades médicas ainda não atendidas. Mas, em saúde pública, inovação só cumpre plenamente seu papel quando chega às pessoas. A Organização Mundial da Saúde reforça que a cobertura universal de saúde depende do acesso financeiramente viável a medicamentos e produtos de saúde seguros, eficazes e de qualidade. Em outras palavras, inovação sem acesso não é inovação.

            Esse ponto é particularmente importante para a América Latina. Por muito tempo, a região tem convivido com um paradoxo: embora reúna grande demanda em saúde, centros médicos importantes, universidades qualificadas e capacidade científica reconhecida, o acesso a medicamentos inovadores ainda é limitado em muitas áreas terapêuticas. Esse desafio é especialmente evidente em doenças de alta complexidade, como câncer, doenças raras, doenças imunomediadas e condições crônicas que exigem terapias biológicas avançadas.

O desafio do acesso à inovação na América Latina

Um relatório da IQVIA sobre financiamento inovador para medicamentos na América Latina aponta justamente este cenário: apesar dos avanços expressivos da indústria farmacêutica no desenvolvimento de novas terapias, o acesso regional a grande parte dos medicamentos inovadores mais recentes permanece restrito, sobretudo em oncologia e doenças raras.

            A questão central, portanto, não é apenas como importar inovação, mas como construir as condições para que ela seja desenvolvida, avaliada, produzida, incorporada e acessada de forma mais sustentável. Nesse contexto, o investimento em pesquisa e desenvolvimento (P&D) deixa de ser apenas uma agenda científica ou industrial. Ele se torna uma estratégia de acesso.

Por que produção local e pesquisa clínica importam?

Quando uma região desenvolve capacidade própria de P&D, ela passa a participar de etapas mais sofisticadas da cadeia de valor biofarmacêutica, incluindo pesquisa translacional, desenvolvimento de processos, produção piloto, métodos analíticos, estudos clínicos, geração de evidência local, diálogo regulatório e transferência tecnológica. No médio prazo, essas capacidades podem reduzir dependências externas, qualificar a tomada de decisão, atrair investimentos, formar talentos e criar melhores condições para que novas tecnologias cheguem aos pacientes.

A pandemia acelerou a discussão sobre soberania sanitária

A pandemia de COVID-19 tornou essa discussão ainda mais concreta ao evidenciar a forte dependência da América Latina de tecnologias de saúde importadas e a vulnerabilidade das cadeias globais de suprimento em situações de emergência. Em resposta, a OPAS passou a apoiar iniciativas regionais voltadas à expansão das capacidades de pesquisa, desenvolvimento e manufatura de vacinas e outras tecnologias em saúde nas Américas.

            Esse movimento não significa isolamento tecnológico. Ao contrário, autonomia regional em saúde deve ser entendida como capacidade de participar de redes globais de inovação com maior protagonismo, maior absorção tecnológica e maior contribuição própria. A região não precisa substituir a cooperação internacional, precisa qualificá-la. Para isso, universidades, empresas, hospitais, centros de pesquisa, agências regulatórias, governos e investidores devem estar conectados por uma agenda comum: transformar conhecimento em produtos seguros, eficazes, acessíveis e relevantes para as necessidades da população.

A América Latina já possui capacidade científica

            A América Latina já apresenta sinais concretos dessa evolução. Relatórios recentes do Banco Interamericano de Desenvolvimento) BID e do IDB Lab descrevem um ecossistema regional de inovação em saúde em expansão, com startups, centros de pesquisa, investidores, hospitais, universidades e empresas atuando em áreas como saúde digital, biotecnologia, diagnóstico, inteligência de dados, novos modelos assistenciais e desenvolvimento farmacêutico. O relatório Health Innovation & Technology in Latin America & the Caribbean, publicado pelo IDB Lab e HolonIQ, descreve esse ambiente como crescente, embora ainda marcado por desafios estruturais em financiamento, acesso, tecnologia, dados, força de trabalho e regulação.

            Além disso, a região possui ativos relevantes: excelentes universidades, tradição em saúde pública, experiência em imunização, diversidade populacional, centros clínicos de alta complexidade, profissionais qualificados e instituições capazes de produzir conhecimento científico competitivo. A pergunta, portanto, não é se a América Latina possui competência científica. Ela possui. A pergunta é como transformar essa competência em um ecossistema biofarmacêutico integrado, sustentável e capaz de gerar impacto real.

            Nesse contexto, a pesquisa clínica ocupa papel estratégico. A execução de estudos clínicos de qualidade internacional na América Latina contribui para o desenvolvimento global de medicamentos e, ao mesmo tempo, gera evidências locais relevantes para médicos, reguladores, pagadores e sistemas de saúde. Evidência local pode apoiar decisões de incorporação, reduzir incertezas sobre efetividade e segurança, demonstrar benefício clínico em populações regionais e acelerar a adoção responsável de novas tecnologias.

            Relatório do BID sobre a cadeia global de valor farmacêutica mostra que, entre 2015 e 2020, a indústria farmacêutica patrocinou 3.234 estudos clínicos na América Latina, volume superior ao observado na África e no Sul da Ásia no mesmo período. Brasil, Argentina e México concentraram cerca de 70% desses estudos, enquanto Colômbia e Chile responderam por aproximadamente 20%.

            Esses dados indicam que a América Latina já participa do desenvolvimento clínico global. No entanto, há oportunidade de avançar além da execução operacional de estudos internacionais. A região pode ampliar sua participação no desenho estratégico dos estudos, na seleção de biomarcadores, na geração de hipóteses translacionais, na adaptação de tecnologias às realidades locais, na discussão regulatória precoce e no desenvolvimento de produtos alinhados às necessidades epidemiológicas regionais.

O futuro da inovação em saúde depende de colaboração

            Esse avanço é especialmente importante em áreas de alta complexidade, como vacinas de nova geração, anticorpos monoclonais, plataformas de RNA, terapias celulares, terapias gênicas e sistemas avançados de entrega. Nesses campos, ciência, desenvolvimento, produção, qualidade, regulação e aplicação clínica são altamente interdependentes. Por isso, um ecossistema regional forte precisa integrar esses componentes desde o início.

            Para que esse movimento ganhe escala, alguns elementos são fundamentais: investimento consistente em infraestrutura de P&D e manufatura; integração efetiva entre academia e indústria; previsibilidade regulatória, com diálogo técnico precoce entre desenvolvedores e autoridades; e uma visão regional capaz de combinar competências complementares entre diferentes países e instituições.

            É nesse cenário que empresas globais com presença regional podem ter impacto transformador, desde que sua atuação vá além da presença comercial. O verdadeiro valor está em contribuir para a construção de capacidade local por meio de pesquisa, desenvolvimento, transferência de tecnologia, capacitação de talentos, geração de evidência clínica, colaboração científica, produção e fortalecimento institucional.

            A Sinovac Brasil se insere nesse contexto com uma agenda particularmente relevante. A companhia já venceu dois processos de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo, contribuindo para o desenvolvimento de massa crítica no Brasil e para a ampliação da capacidade regional em biotecnologia. Além disso, anunciou investimento de US$ 100 milhões no Brasil para desenvolvimento de terapia celular, produção local de vacinas e anticorpos monoclonais.

            Essa combinação de produção, P&D, transferência tecnológica e pesquisa clínica contribui para posicionar a América Latina em um novo patamar. Mais do que trazer produtos inovadores para a região, trata-se de desenvolver capacidade local para participar da criação, validação, produção e disponibilização dessas tecnologias, ampliando também a geração de receita e a sustentabilidade do ecossistema regional de inovação em saúde. Com isso, a região cria melhores condições para ampliar o acesso da população a uma gama cada vez maior de medicamentos inovadores.

(*) Diretor de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação da Sinovac Brasil. Especialista em terapias avançadas e desenvolvimento translacional, liderou o desenvolvimento não clínico do primeiro produto de células CAR-T da América Latina e o desenvolvimento de métodos analíticos para seu controle de qualidade e monitoramento clínico. É biólogo, mestre e doutor pela Universidade de São Paulo, com período de pós-doutorado no Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (França).

Fontes citadas:

Frederick Stacey. The Pharmaceutical Global Value Chain: Participation and Opportunities for Latin America and the Caribbean. 2025. http://dx.doi.org/10.18235/0013712.

IDB Lab; HolonIQ. Health Innovation & Technology in Latin America & the Caribbean. Washington, DC: Inter-American Development Bank, 2024.

IQVIA Institute for Human Data Science. Innovative Funding for Medicines in Latin America. IQVIA Institute, 2020.

Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços. Sinovac anuncia investimento de US$ 100 milhões para produção de imunobiológicos e terapias avançadas no Brasil. Link da notícia: https://www.gov.br/mdic/pt-br/assuntos/noticias/2024/junho/sinovac-anuncia-investimento-de-us-100-milhoes-para-producao-de-imunobiologicos-e-terapias-avancadas-no-brasil

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A discussão sobre soberania sanitária na América Latina ganhou centralidade nos últimos anos, especialmente diante de crises globais que evidenciaram a vulnerabilidade de países altamente dependentes de cadeias internacionais de suprimentos.

Em um cenário em que a saúde pública se consolida como elemento estratégico de desenvolvimento, torna-se fundamental compreender como a produção local de vacinas, a transferência de tecnologia em saúde e o acesso efetivo à população se articulam para sustentar sistemas mais sustentáveis.

A região apresenta uma combinação particular de fatores. Por um lado, possui capacidade científica relevante, com centros de pesquisa, universidades e profissionais qualificados. Por outro lado, ainda enfrenta limitações estruturais que dificultam a transformação desse conhecimento em soluções aplicadas, especialmente no setor da indústria biofarmacêutica. Essa lacuna se reflete diretamente na dependência de importações e na dificuldade de responder rapidamente a emergências sanitárias.

Soberania sanitária como pilar estratégico

Traduz-se na capacidade de um país ou região de assegurar, de forma contínua e sustentável, o acesso a insumos, tecnologias e soluções em saúde. Está diretamente ligada à autonomia estratégica e “resiliência dos sistemas de saúde”, já que a falta de vacinas e medicamentos em momentos críticos compromete a resposta a crises e amplia seus impactos sociais e econômicos.

Durante a pandemia de COVID-19, países com baixa capacidade de produção local enfrentaram atrasos significativos no acesso às vacinas. Esse cenário reforçou a importância de reduzir vulnerabilidades associadas a cadeias globais de suprimentos, especialmente em contextos de alta pressão por demanda”e de fortalecer políticas públicas voltadas ao desenvolvimento da indústria de saúde. A Organização Mundial da Saúde destaca que a expansão da capacidade regional de produção é um dos pilares para aumentar a segurança sanitária global.

No caso da América Latina, esse desafio é ainda mais relevante. Apesar de ser um dos maiores mercados de saúde do mundo, a região ainda importa grande parte dos insumos necessários à produção de vacinas. Esse desequilíbrio limita a autonomia dos países e evidencia a necessidade de estratégias estruturadas de longo prazo.

Produção local e o fortalecimento da indústria

Trata-se de um dos principais pilares da soberania sanitária. No entanto, é importante diferenciar a capacidade instalada da independência tecnológica. Muitos países possuem estruturas industriais voltadas ao envase ou à etapa final da produção, mas ainda dependem de insumos e tecnologias externas.

Avançar em direção à produção integral implica investir em pesquisa, desenvolvimento e inovação, além de fortalecer a infraestrutura produtiva. Esse movimento contribui para reduzir vulnerabilidades externas e ampliar a capacidade de resposta a emergências.

A atuação da SINOVAC no Brasil insere-se nesse contexto ao priorizar a construção de uma base local que integre pesquisa, desenvolvimento e produção. Iniciativas voltadas à produção nacional e à condução de estudos clínicos têm potencial para ampliar a participação do país em etapas mais avançadas da inovação em saúde.

Além do impacto direto na saúde pública, o fortalecimento da indústria biofarmacêutica gera efeitos positivos na economia. A expansão da produção local de vacinas está associada à criação de empregos qualificados, ao desenvolvimento de cadeias produtivas e à atração de investimentos em inovação. O World Bank aponta que o desenvolvimento da produção local em países emergentes contribui para ganhos estruturais de longo prazo, incluindo maior autonomia e capacidade industrial.

“Esse avanço, no entanto, não ocorre sem desafios. A sustentabilidade desses modelos depende de fatores como previsibilidade regulatória, continuidade de investimentos e capacidade de coordenação entre diferentes atores do sistema de saúde.

Transferência tecnológica como vetor de aceleração

É um componente central do desenvolvimento científico e industrial na área da saúde. Parcerias internacionais viabilizam o acesso a plataformas tecnológicas consolidadas, encurtando o tempo de implementação de capacidades locais.

No entanto, é importante compreender que a transferência de tecnologia não deve ser tratada como uma solução pontual. Seu impacto depende da capacidade de absorção local, da formação de profissionais qualificados e da continuidade dos investimentos em pesquisa e desenvolvimento.

Ao longo do tempo, esse processo pode promover uma mudança estrutural no papel da América Latina. A região deixa de atuar exclusivamente como receptora de tecnologia e passa a integrar, de forma mais ativa, a geração de conhecimento. A ampliação da participação em estudos clínicos e em redes internacionais de pesquisa contribui para esse avanço, fortalecendo o ecossistema científico regional.

A SINOVAC tem adotado esse modelo ao estabelecer parcerias voltadas à produção local e à colaboração científica. Esse tipo de iniciativa contribui para a formação de capital humano especializado e para o desenvolvimento de competências que permanecem no país mesmo após a implementação inicial dos projetos.

Acesso a vacinas e cobertura na América Latina

A disponibilidade de vacinas é apenas uma etapa do processo. O acesso efetivo à população depende de fatores que incluem a infraestrutura logística, a organização dos sistemas de saúde e políticas públicas consistentes.

Na América Latina, a desigualdade de acesso entre países e regiões ainda representa um desafio relevante. Áreas com infraestrutura mais limitada enfrentam dificuldades adicionais na distribuição e no armazenamento de vacinas, o que impacta diretamente a cobertura vacinal. A OPAS (Organização Pan-Americana da Saúde) destaca que ampliar a cobertura depende não apenas da oferta de vacinas, mas da capacidade dos sistemas de saúde de alcançar populações vulneráveis.

A experiência recente demonstrou que características como a estabilidade térmica e a facilidade de transporte podem influenciar significativamente a capacidade de distribuição em regiões remotas. Soluções adaptadas às realidades locais tendem a ampliar o alcance das campanhas de imunização e a reduzir as barreiras logísticas.

Além dos aspectos estruturais, fatores relacionados à confiança e à informação desempenham um papel determinante. A GAVI, the Vaccine Alliance, ressalta que a confiança da população é um dos principais determinantes da adesão às campanhas de vacinação e é diretamente impactada pela qualidade da comunicação e pelo acesso a informações confiáveis.

Integração entre ciência, indústria e políticas públicas

O avanço da saúde na América Latina depende da integração entre diferentes dimensões. Soberania sanitária, produção local de vacinas, transferência de tecnologia em saúde e acesso não devem ser tratados isoladamente. Esses elementos fazem parte de um sistema interdependente, no qual o fortalecimento de um eixo tende a potencializar os demais.

A construção de um modelo sustentável exige coordenação entre governos, instituições científicas e setor produtivo. Políticas industriais voltadas à saúde precisam estar alinhadas a estratégias de inovação e a mecanismos que garantam a previsibilidade da demanda.

Nesse cenário, iniciativas que conectam pesquisa e aplicação prática ganham relevância. O desenvolvimento científico só se traduz em impacto social quando há condições para sua implementação em larga escala. Esse processo envolve etapas complexas que vão da pesquisa básica à produção e à distribuição, exigindo articulação contínua entre diferentes atores.

A SINOVAC e o fortalecimento da capacidade regional

A presença da SINOVAC na América Latina reflete uma estratégia voltada ao fortalecimento da capacidade local em saúde. Com mais de duas décadas de atuação no desenvolvimento de vacinas e experiência em produção em larga escala, a companhia tem contribuído para ampliar o acesso a imunizantes e para consolidar parcerias com instituições locais.

A expansão da atuação no Brasil inclui investimentos em produção local, pesquisa e desenvolvimento, e em novas tecnologias. Esse movimento está alinhado à necessidade de reduzir a dependência de importações e ampliar a autonomia da região em saúde.

Ao combinar experiência internacional com colaboração local, iniciativas desse tipo contribuem para acelerar o desenvolvimento do setor biofarmacêutico e posicionar a América Latina de forma mais competitiva no cenário global.

Perspectivas para o futuro da saúde na América Latina

O fortalecimento da soberania sanitária na América Latina não é um processo imediato. Trata-se de uma construção gradual que depende de investimentos contínuos, estabilidade institucional e visão estratégica de longo prazo.

A experiência recente evidenciou que a capacidade de resposta a crises sanitárias está diretamente relacionada à existência de uma base local estruturada. Países que investem em produção local, transferência de tecnologia e inovação tendem a apresentar maior resiliência e capacidade de adaptação.

Nesse contexto, a integração entre ciência, indústria e políticas públicas consolida-se como um dos principais caminhos para o desenvolvimento sustentável da saúde na região. A transformação do conhecimento em soluções concretas, acessíveis e distribuídas de forma equitativa permanece um dos principais desafios, mas também uma das maiores oportunidades para a América Latina.

Referências

• World Health Organization. Global Vaccine Market Report. Genebra: WHO, 2025. Acesso em 15 abr. 2026. Disponível em: https://www.who.int/publications/m/item/2025-who-global-vaccine-market-report
• World Health Organization. Immunization Agenda 2030: A Global Strategy to Leave No One Behind. Genebra: WHO, 2020. Acesso em 15 abr. 2026. Disponível em: https://www.who.int/publications/m/item/immunization-agenda-2030-a-global-strategy-to-leave-no-one-behind
• Pan American Health Organization. Regional Immunization Action Plan for the Americas 2030. Washington, DC: PAHO, 2023. Acesso em 15 abr. 2026. Disponível em: https://www.paho.org/en/documents/regional-immunization-action-plan-americas-2030
• The Lancet, 2025. A quest for vaccine equity. Acesso em 15 abr. 2026. Disponível em: https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(25)02179-8/abstract
• Gavi, the Vaccine Alliance. Understanding vaccine hesitancy. Gavi, 2023. Acesso em 15 abr. 2026. Disponível em: https://www.gavi.org/vaccineswork/understanding-vaccine-hesitancy

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A Fundação SINOVAC realizou a doação de 76.616 frascos, equivalentes a 383.080 doses, da Vacina Inativada contra a Poliomielite de Cepas Sabin produzida em células Vero (sIPV), desenvolvida pela SINOVAC, em apoio aos esforços contínuos de Bangladesh para a erradicação da poliomielite e o fortalecimento da imunização infantil no país.

A iniciativa reforça o compromisso da Fundação SINOVAC com a promoção da saúde pública global e com a ampliação do acesso a vacinas de alta qualidade em regiões que enfrentam desafios sanitários relevantes.

Durante a cerimônia de entrega, o Ministro Sardar Md. Sakhawat Husain expressou profunda gratidão pelo apoio humanitário prestado pela Fundação SINOVAC. Segundo ele, a vacina sIPV, pré-qualificada pela Organização Mundial da Saúde (OMS), contribuirá significativamente para o fortalecimento do Programa Ampliado de Imunização (PAI) de Bangladesh, ampliando a cobertura vacinal infantil em áreas remotas e reforçando a capacidade nacional de prevenção da poliomielite.

Li Shaopeng, Conselheiro Cultural da Embaixada da China em Dhaka, destacou que a doação simboliza os laços de amizade e cooperação entre China e Bangladesh, além de reafirmar o compromisso conjunto dos dois países com a segurança da saúde pública e o bem-estar das populações.

Representando a Fundação SINOVAC, Li Ning ressaltou que a vacinação continua sendo a medida mais eficaz no combate à poliomielite. Ela afirmou que a Fundação se sente honrada em apoiar a agenda nacional de imunização de Bangladesh e contribuir para a proteção da saúde infantil no país.

A cerimônia contou ainda com a presença de Huang Moucong, Segundo Secretário da Embaixada da China em Dhaka, além de representantes seniores da Direção Geral de Serviços de Saúde (DGHS), do Programa Ampliado de Imunização (EPI), da Administração Geral de Medicamentos de Bangladesh (DGDA) e de outras autoridades do setor de saúde.

A Fundação SINOVAC seguirá apoiando iniciativas voltadas ao fortalecimento dos sistemas locais de saúde e à ampliação da cooperação internacional em saúde pública. Por meio da expansão do acesso à vacinação e do incentivo ao desenvolvimento sustentável da saúde, a Fundação reafirma seu compromisso com melhores resultados globais de imunização e com a construção de comunidades mais resilientes e protegidas.

Sobre a Fundação SINOVAC

A Fundação SINOVAC de Pequim foi criada pela SINOVAC como parte de seu compromisso contínuo com a responsabilidade social corporativa. A Fundação dedica-se à promoção do desenvolvimento sustentável no setor biomédico, apoiando a inovação científica e tecnológica na área da saúde.
Suas iniciativas incluem o financiamento de projetos de pesquisa científica, o estímulo a intercâmbios acadêmicos e à formação de talentos, além da resposta rápida a desastres naturais, emergências de saúde pública e outras situações de crise, contribuindo para o avanço da saúde e do bem-estar social.

Leia a matéria em inglês no site oficial da Sinovac.

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